Agencia Europea de Medicamento aprueba píldora anticovid: Pfizer

Fecha de la última modificación

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este 27 de enero de 2022 la píldora anticovid del laboratorio Pfizer, es el primer tratamiento oral contra COVID-19, autorizado en la Unión Europea (UE).

La EMA “recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento del COVID-19 en las y los adultos que no necesitan asistencia respiratoria, pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave”.

Paxlovid se administra en dos comprimidos diferentes y servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, explicó la EMA en un comunicado.

Las píldoras, están diseñadas para tomarse en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas, cuando el virus está expandiéndose y tiene 89% de efectividad en la prevención de muertes y hospitalizaciones, por lo que se recomienda en pacientes con cuadros graves.

Fuente: Once Noticias.

la redacción

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